分子生物學(xué)試劑盒的樣本處理方法有哪些呢？

　　　做實(shí)驗(yàn)本身就是一個(gè)非常謹(jǐn)慎的事情，所以在收集樣本之前都需要設(shè)置一個(gè)非常完整的計(jì)劃，要清楚自己所需要檢測(cè)的成分是不是夠穩(wěn)定，然后把當(dāng)前檢測(cè)的樣本收集起來，并進(jìn)行存儲(chǔ)好方便以后使用。而且存儲(chǔ)環(huán)境必須要在四攝氏度環(huán)境之中，至于第二天需要再一次進(jìn)行檢查的樣本，必須要提前分裝好，冰凍在-20攝氏度環(huán)境里面留著備用，當(dāng)然如果有條件的話，zui好的存儲(chǔ)穩(wěn)定是-70攝氏度，不要讓它們發(fā)生反復(fù)凍融的情況。那么，分子生物學(xué)試劑盒的樣本處理方法有哪些呢？下面為大家介紹。

**種、血清

把室溫血液放置十到二十分鐘，等他們自然凝固以后，再離心二十分鐘，就可以把上面的血清收集起來了，保持血清的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)里面有沉淀的話，還需要重新進(jìn)行離心才可以。

第二種、細(xì)胞培養(yǎng)上清

如果有分泌性的成份需要進(jìn)行檢查的話，一定要使用無菌管去收集。收集方法先離心二十分鐘再動(dòng)手。

第三種、培養(yǎng)細(xì)胞

當(dāng)我們檢查細(xì)胞之中的成份的時(shí)候，必須要使用PH7.2到7.4的PBS來稀釋其中的細(xì)胞懸液，他們的細(xì)胞濃度會(huì)達(dá)到每毫升一百萬，利用加入組織蛋白萃取試劑或者是反復(fù)凍融的方法，來讓細(xì)胞受到破壞，并釋放出細(xì)胞里面的東西。

第四種、血漿

應(yīng)按照分子生物學(xué)試劑盒的標(biāo)本要求去挑選肝素、EDTA、或者是檸檬酸鈉當(dāng)做抗凝劑，先把這些東西混合十到二十分鐘，然后離心二十分鐘就能夠收集血漿了，和血清一樣，一旦在保持的過程中發(fā)現(xiàn)了沉淀物質(zhì)，還需要再一次進(jìn)行離心才行。

第五種、尿液

尿液是必須要用無菌管進(jìn)行收集的。同樣也是先離心二十分鐘左右的時(shí)間再收集，像腦脊液以及胸腹水都可以按照這個(gè)方法來操作。

第六種、組織標(biāo)本

處理的時(shí)候需要先把標(biāo)本切割下來，然后稱他們的重量。并放入一定量的PH7.4PBS。然后使用液氮迅速把標(biāo)本進(jìn)行冷凍保存，以便后期使用。當(dāng)組織標(biāo)本融化以后就可以保持到二到八攝氏度了，然后在放入組織蛋白萃取試劑或者是PBS，采取勻漿器或者是手工的方法把組織標(biāo)本給勻漿化就行了。