小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit檢測方法：雙抗夾心法

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit檢測方法：雙抗夾心法

1.實驗之前準備好所有的標準品（見備用試劑）。建議所有的標準和樣本都做復(fù)孔。

2.首先把微孔板固定在支架上，分別設(shè)好相應(yīng)的孔（空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔），然后在包被板上，標準品和代測樣本孔準確加樣50μl

3.加10 μL的*到代測樣本孔中。（標準孔不加）

4.每孔加入酶標試劑50μl，混合，混合在這一步是很重要的。封板后置37℃溫育1個小時。

5.在溫育結(jié)束前15分鐘內(nèi)準備顯色液。（見備用試劑）

6.用下面的一種方法洗板;

7.手洗：將微孔板中的混合物倒入合適的廢物器皿中，然后每孔注滿稀釋好的洗滌液，再到掉，如此重復(fù)4次，然后倒置微孔板，將其拍到吸水紙上或者紙巾上，直到拍干。、

（注：洗板的時候要緊握微孔板的兩側(cè)，以確保所有的板條不脫落）

8.機洗：吸干所有的孔，然后用洗板機洗板5次，調(diào)整洗板機盡可能洗掉所有的液體，設(shè)置填充量在350微升/孔/清洗（范圍：350-400微升），洗板后，倒置微孔板，將其拍到吸水紙上或者紙巾上，直到拍干。建議洗板機設(shè)置的浸泡時間為10秒，震動時間為5秒。

9.每孔依次加入顯色劑A 50μl，顯色劑B 50μl，封板后置20-25°C顯色15分鐘.

10.每孔加終止液50μl混合

11.在30分鐘以內(nèi)讀酶標儀在450nm波長的O.D值.

AIM1L黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體

AER61未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體

FE65鐵蛋白Fe65抗體

ARHI抑癌基因ras同源家族1抗體

AP2 alpha轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體

ANP心鈉素抗體

AARS2丙氨酰tRNA合成酶2抗體

AKAP12絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體

Alpha-Synuclein核突觸蛋白α抗體

APG4B自噬相關(guān)蛋白4B抗體

ADAMTS12整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體

alpha Actinin 4-Loading Controlα-輔肌動蛋白4(內(nèi)參)抗體

Alkaline Phosphatase堿性磷酸酶抗體

AU1 tagAU1 tag標簽抗體

AEBP1脂肪細胞增強結(jié)合蛋白1

AKT1蛋白激酶B

AKT1蛋白激酶B

ANGL2血管生成素樣蛋白2抗體

Angiopoietin 4血管生成素3/血管生成素4抗體

Annexin I膜粘連蛋白 I抗體

Annexin A2膜粘連蛋白 Ⅱ抗體

ATF1活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

Aquaporin 4 水通道蛋白4抗體

ATF2活化復(fù)制因子2抗體

AMPK beta 1腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

Amylin糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體